A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, nova caneta aplicadora à base de semaglutida produzida pela farmacêutica EMS. O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e terá produção na fábrica de peptídeos da empresa, localizada no complexo de Hortolândia (SP).
O registro do Yluméc foi publicado no Diário Oficial da União. No documento, o produto foi classificado como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, caneta de semaglutida também da EMS, lançada em junho. A semaglutida é o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.
Formato e concentrações disponíveis
O Yluméc será disponibilizado em caneta aplicadora, com duas opções de concentração:
- 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg;
- 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Próximos passos e contexto de mercado
Em nota, a EMS informou que, a partir do novo registro de semaglutida, entram em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento. Até o momento, não há data prevista nem valor divulgado para a chegada do produto ao mercado.
O segmento das chamadas canetas emagrecedoras movimenta uma disputa bilionária entre farmacêuticas, com marcas conhecidas como Ozempic, Wegovy e Mounjaro. No horizonte, a retatrutida, desenvolvida pela Eli Lilly, é apontada como uma possível próxima geração dessa classe de medicamentos, mas a molécula ainda é experimental e não foi aprovada para uso comercial.
