Em decisão que afeta farmácias de todo o país, a Anvisa proibiu a comercialização de todos os medicamentos das marcas Bwell e Needs. O motivo é direto: o grupo que as controla não tem autorização para fabricar remédios.
Eis que a Anvisa puxa o freio de emergência. Nesta terça-feira (23), a agência proibiu a venda e a propaganda de todos os medicamentos das marcas Bwell e Needs. A ordem é taxativa: os remédios somem das prateleiras, dos sites e do catálogo de qualquer outro vendedor.
A razão é um detalhe que deveria ser o ponto de partida: a RD Saúde, grupo controlador das marcas e das gigantes Raia e Drogasil, não tem autorização para produzir medicamentos. A informação joga luz sobre uma prática comum no varejo farmacêutico — a de marcas próprias — mas que, neste caso, esbarrou em uma irregularidade fundamental perante o órgão regulador.
A determinação, vale notar, atinge somente os remédios. Itens de higiene e beleza das duas marcas seguem normalmente no mercado. A divisão tênue entre o que pode e o que não pode estar à venda deixa o consumidor em um limbo de confiança.
Em nota ao portal Poder360, a RD Saúde rebateu. A empresa afirmou que “não é indústria” e que os medicamentos são produzidos por fabricantes licenciadas. “Os produtos das duas marcas estão devidamente registrados na agência reguladora”, disse, anunciando que vai recorrer da decisão.
A pergunta que fica para o soteropolitano que entra numa Raia ou Drogasil é: como um produto registrado pode ser subitamente considerado irregular? A contradição entre o registro e a autorização de fabricação revela uma complexa teia regulatória — e uma brecha onde a segurança do consumidor pode escorrer.
Enquanto o recurso administrativo não é julgado, a prateleira vazia serve de alerta. Mais do que uma disputa burocrática, é uma lição dura sobre a cadeia de responsabilidade que sustenta — ou deveria sustentar — cada comprimido que chega até nossas mãos. A situação evidencia a importância da rigorosa atuação dos órgãos de controle para proteger o cidadão. Em um contexto de vetos para conter irregularidades, a medida da Anvisa se alinha à necessidade de fazer cumprir as regras. Assim como o ministro barrou artigo que tentava reviver práticas questionáveis, a agência age para frear um possível desvio. A população, por sua vez, fica atenta, assim como acompanha a internação de figuras públicas para procedimentos de saúde.
